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동물실험190

타코닉 바이오사이언스, COVID-19 연구에 필수적인 동물 모델 출시 hACE2 마우스 즉각적인 공급 신약 개발용 동물 모델 솔루션을 공급하는 글로벌 선두주자인 타코닉 바이오사이언스(Taconic Biosciences)는 COVID-19 연구용 인간화 ACE2 마우스 모델을 출시한다고 밝혔다. COVID-19을 일으키는 SARS-CoV-2 바이러스는 ACE2 수용체를 통해 세포에 침입한다. 마우스와 인간 ACE 수용체가 다르기 때문에 일반 연구용 마이스는 SARS-CoV2에 감염시킬 수 없다. 인간 ACE2 수용체 발현 형질전환 마이스는 이 같은 문제점을 극복할 수 있으며, 따라서 COVID-19 연구에 필수적이다. 타코닉의 hACE2 AC70 마우스 모델은 SARS-CoV2 감염이 용이하며 감염 이후 증상을 발현할 수 있다. 동물 모델은 기본적인 질병 특징 연구부터 전임.. 2020. 10. 27.
아산시, ‘휴먼마이크로바이옴 상용화 사업’ 정부 예비타당성 청신호 '무균동물실험실' 등의 상용화 연구동도 구축할 계획휴먼마이크로바이옴 글로벌 선도 위해 바이오헬스케어클러스터 구축 계획, 천안·아산R&D 집적지구, 강소연구개발특구와 연계 인프라 구축  충청남도와 아산시가 9월 29일 아산시청 상황실에서 양승조 충청남도지사와 오세현 아산시장이 참석한 가운데 공동 기자회견을 개최하고 휴먼마이크로바이옴 예비타당성(이하 예타) 대상 선정 관련 공동 기자회견을 개최했다. 이 자리에서 양승조 충청남도지사와 오세현 아산시장은 충남과 아산의 미래 먹거리 사업으로 추진하고 있는 ‘휴먼마이크로바이옴 상용화 제품 기술개발사업’이 국가연구개발사업 예타 조사 기술성 평가를 통과(예타 대상선정)해 올해 10월부터 예타 조사에 돌입한다고 밝혔다. 이번 사업은 산업통상자원부, 식품의약품안전처, 충청.. 2020. 10. 20.
액상형 전자담배 일부 성분 ‘독성’ 확인…사용중단 권고 유지 정부, 안전관리 대책 추진상황 발표…안전관리 법적 근거 마련 지속 추진 실험동물 흡입독성시험(4종)에서 호흡기계 독성 확인 정부가 액상형 전자담배 안전관리를 위해 전자담배 기기 장비의 불법 배터리, 니코틴 불법 수입, 담배 판매·광고 위반 등 불법행위에 대한 감시·감독을 지속 실시한다. 보건복지부는 지난해 10월 23일 발표한 ‘액상형 전자담배 안전관리 대책’의 그동안 추진 상황을 발표, 액상형 전자담배 안전관리를 위한 법적 근거 마련을 지속 추진하고 액상형 전자담배 사용중단 권고를 유지한다고 밝혔다. 복지부는 지난해 미국에서 액상형 전자담배 사용과 관련한 폐손상 및 사망사례가 발생하고 국내에서도 유사한 의심사례가 신고됨에 따라 액상형 전자담배 사용 중단을 권고하고 관계부처 합동으로 관련 대책을 발표했다.. 2020. 10. 16.
펩트론, 유상증자 결정 주요 파이프라인 임상 및 상업화 자금 확보 펩트론(대표이사 최호일)이 주요 파이프라인의 임상 및 상업화 추진 자금 확보를 목적으로 약 750억원 규모의 유상증자를 실시한다고 밝혔다. 유증을 통해 유입된 자금은 자사의 항암 항체 치료제 ‘PAb001’ 개발 및 파킨슨병 치료 신약 ‘PT320’의 임상과 전립선암 치료제 ‘PT105’의 상업화 추진을 위한 비용으로 활용할 계획이다. 펩트론의 ‘PAb001’은 뮤신1을 타깃하는 유방암 치료의 난제인 삼중음성유방암(TNBC) 항체 치료제이다. 기존의 뮤신1 타깃 항체치료제의 경우 암세포가 잘려나가는 부분을 표적하는 반면, PAb001은 암세포 표면에 돌출된 부분을 직접 표적하는 특징을 가져 개발 성공 가능성이 높아 유수의 글로벌 기업들이 개발에 돌입하고 있다. 펩트론은 이미 ADC(항체약물접합체)와 CA.. 2020. 10. 15.
이철우 경북 도지사, 코로나 백신 글로벌 생산기지 'SK바이오사이언스' 방문 글로벌 제약사들 코로나 백신 대행생산 몰려들고 자체 백신도 임상 앞둬도지사, 현장 목소리 듣고 핫라인 구축 등 백신 개발․생산 전폭 지원 밝혀 글/사진 : 한국공보뉴스/경북광역본부 황만석 기자  이철우 경상북도지사가 코로나19 백신 개발과 생산 준비상황을 직접 확인하고 현장 목소리를 듣기 위해 12일 에스케이(SK)바이오사이언스 안동공장을 방문했다. 이 도지사가 백신공장을 직접 찾은 것은 끝이 안 보이는 코로나 팬데믹 상황 속에서 글로벌 제약사들이 앞 다투어 SK케이바이오사이언스에 코로나19 백신 생산을 요청하고 있으며, 이와 함께 자체적으로 개발하고 있는 코로나19 백신도 조만간 임상시험에 돌입할 것으로 예상됨에 따라 백신 위탁생산과 연구개발 진행상황 등을 확인하고 애로사항을 파악해 신속한 임상진입과 .. 2020. 10. 13.
농림축산검역본부, 구제역 진단 강화를 위한 인프라 구축! 구제역 진단 BL3(생물안전 3등급) 실험실 신축공사 착수 글/사진 : 한국공보뉴스/경북광역본부 김동배 기자 농림축산검역본부(본부장 박봉균, 이하 ‘검역본부’)는 지난 10월 5일 경북 김천시 검역본부 부지 내에 구제역 진단 BL3 (생물안전 3등급)* 실험실 신축을 위한 공사에 착수했다. * BL3(생물안전 3등급): 개체 위험도가 높고 사람·동물에게 중대한 질환을 일으키는 바이러스를 취급하는 연구 시설 등급 이번에 신축하는 실험실은 구제역 실험을 전담하여 추진할 수 있어 구제역 OIE 표준실험실로서의 역할을 강화할 수 있을 것으로 기대된다. 지금까지는 구제역 진단 실험을 위해 구제역 백신 생산 시설의 일부분을 활용하였으나, 전용 실험공간이 확보된다면 세포배양, 유전자분석 및 국제회의 개최 등이 가능한.. 2020. 10. 12.
바이오랩코리아, 대마 화장품 ‘부크’ 공개 및 사전 예약 할인 이벤트 진행 부크, 대마 화장품 공개 및 사전 예약 할인 판매부크 파트너스 리워드 프로그램도 신설… 부크 파트너스 리워드 사전 예약 할인 판매 시작  대마 성분 제품 연구 개발 스타트업 바이오랩코리아(대표 오상표)가 자체 K-뷰티 브랜드 ‘부크(BUUC)’를 공개하고 30% 할인 혜택을 제공하는 사전 예약 판매를 진행한다고 28일 밝혔다.부크는 비건 뷰티에 맞춰 동물성 원료 및 동물 실험을 하지 않으며 식물 유래 성분 함유뿐만 아니라 동물 윤리 의식까지 고려한 게 특징이다. 부크는 올 8월 대마 화장품 최초로 태국 시장에 진출하는 등 국내외로 활동 범위를 넓히고 있다.부크 공식 쇼핑몰(http://www.buuc.kr)에서 진행되는 30% 사전 예약 할인 이벤트는 추석 연휴 이후인 10월 5일부터 25일까지 실시된다.. 2020. 9. 28.
토일렛프레스의 ‘동물과 인간’ 동물, 실험동물, 동물복지에 대해 이야기하는 대중교양서실험동물과 동물복지 분야에 큰 발자취를 남긴 현재진행형 프로젝트의 산물  동물실험윤리분야 전문가 2명이 뜻을 모아 대중교양서 형태의 책 ‘동물과 인간’을 출간했다. 토일렛프레스에서 출간한 ‘동물과 인간’의 기획의도와 책 소개, 저자, 목차, 출판사 소개 등을 함께 살펴보자.   기획의도 2019년 3월, 서울대 수의대 실험견 ‘메이’의 죽음이 보도되었습니다. 바짝 마른 몸으로 코피를 흘리며 힘겹게 걷는 메이의 모습에 국민들은 큰 충격을 받았습니다. 해당 연구책임자 문책을 요구하는 농성이 이어졌고 동물실험의 승인을 주관하는 동물실험윤리위원회에도 질문이 쏟아졌습니다.이 책의 저자 박재학, 안나는 각각 서울대학교 동물실험윤리위원회(IACUC)의 위원장과 1.. 2020. 9. 15.
라엘의 뷰티 브랜드 ‘리얼라엘’, 한국비건인증원의 비건 인증 획득 기념 이벤트 진행 국내 최초의 비건 인증 기관 ‘한국비건인증원’으로부터 스킨케어 제품 6종 비건 인증 획득이를 기념해 라엘 자사몰에서 특별 이벤트 진행, 리얼라엘 제품 최대 35%할인개발부터 소비자의 손에 들어가는 순간까지 전 과정에서 환경과 동물 고려한 브랜드, 리얼라엘  글로벌 우먼 웰니스 브랜드 ‘라엘’의 클린 뷰티 브랜드 '리얼라엘’이 ‘한국비건인증원’으로부터 비건 인증을 획득한 것을 기념해 리얼라엘 제품 최대 35% 할인 이벤트를 진행한다.한국비건인증원은 식품의약품안전처가 인정한 국내 최초의 비건 인증기관이다. 한국비건인증원이 제시하는 비건 인증 충족 조건은 동물 유래 원재료를 사용하지 않는 동시에 동물 실험을 하지 않고 제품 생산 공정 전후로 교차 오염 없이 제조 및 생산한 것이다.리얼라엘은 이 엄격한 기준을 .. 2020. 9. 14.
농림축산검역본부, 동물용의약품 등 시험실시기관 신규 지정 동물용의약품 등 3개소(임상시험 1, 비임상시험 2개소) 8월 신규로 추가 지정동물용의약품 등 안전성‧유효성 심사에 관한 규정(고시) 개정 시행(2020.9.15.)에 따른 동물용의약품 품목허가 심사자료의 신뢰성 확보 기대  농림축산검역본부(본부장 박봉균, 이하 검역본부)는 동물용의약품 등의 안전성‧유효성 심사를 강화하기 위해 동물용의약품 등 시험실시기관 3개소를 8월 신규로 추가 지정하였다. 이번에 지정된 3개소는 임상 시험실시기관 1개소(케어사이드) 비임상 시험실시기관 2개소(한국화학연구원 부설 안전성평가연구소, (주)디티앤씨알오)이다.검역본부는 8월 현재까지 동물용의약품 시험실시기관으로 11개소(비임상 6, 임상 5개소)를 지정하였으며, 2020. 9월 15일부터 동물용의약품 등이 제조(수입) 품목.. 2020. 9. 12.

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